PROTOKÓŁ NR 0063-6/22/03
Z POSIEDZENIA 
KOMISJI DS. ZDROWIA I POMOCY SPOŁECZNEJ
Z DNIA 24 KWIETNIA 2003 ROKU

Początek posiedzenia - 13:00
Zakończenie posiedzenia - 15:00

Posiedzenie Komisji otworzył i przewodniczył obradom p. Bartosz Arłukowicz - Przewodniczący Komisji.

W posiedzeniu uczestniczyli członkowie Komisji oraz osoby zaproszone wg załączonych list obecności załącznik nr 1 i 2.

Po stwierdzeniu prawomocności posiedzenia (quorum i prawidłowość zwołania posiedzenia)
Przewodniczący zaproponował następujący porządek dzienny posiedzenia:

1.	Przyjęcie porządku posiedzenia.
2.	Przyjęcie protokołu z poprzedniego posiedzenia
3.	Zabezpieczenie opieki paliatywnej w mieście- Ośrodki Opieki Paliatywnej, Hospicjum
4.	Sprawy różne i wolne wnioski.

Ad. pkt. 1.
Przyjęcie porządku posiedzenia.

Komisja w wyniku głosowania (za -5 jednogłosnie) przyjęła zaplanowany porządek posiedzenia.

Ad. pkt. 2.
Przyjęcie protokołu z poprzedniego posiedzenia

Komisja w wyniku głosowania (za-5 jednogłosnie) przyjęła protokół  z dnia 17.04.2003r.

Ad. pkt. 3.
Zabezpieczenie opieki paliatywnej w mieście- Ośrodki Opieki Paliatywnej, Hospicjum.

Przewodniczący  obrad oddal głos pani J. Zwiegincew- Woj. Konsultantowi ds. opieki paliatywnej w mieście.

dr J. Zwiegincew zapoznała radnych z ogólnymi  zasadmi opieki paliatywnej, specyfiką opieki nad chorymi leczącymi się  w poradniach  leczenia bólu. W Szczecinie opieka paliatywna zabezpieczona jest w :

Regionalnym Szpitalu Onkologicznym w Szczecinie (mieści się tam Poradnia  Opieki Paliatywnej oraz Zespół Opieki Domowej) oraz  w Hospicjum im.Św. Ewangelisty ( z Hopicjum Stacjonarnym, przy ul. Pokoju i Hospicjum Domowym).

W Poradniach Opieki Paliatywnej w Szczecinie w roku 2002 leczonych było 989 pacjentów. Liczba porad udzialanych w poradniach rocznie- 5356. Wartośc 1 porady (refundowanej przez Kasę Chorych - 35 zł).

Szczegłówy materiał dot. w/w tematu- stanowi załącznik do protokołu. 

Nastepnie głos zabrał ks.K. Biernat-Hospicjum. Materiał pisemny przedstwiony przez Hospicjum stanowi załącznik do protokołu.  Ks. przypomniał, ze Hospicjum świadczy usługi tylko dla osob cierpiących na choroby nowotworowe. Hospicjum stacjonarne  posiada 12 łóżek, świadcza usługi całodobowe przez 7 dnim w tygodniu pzrez wielodyscyplinarne zespoły.

Komisja dyskutowała nad kwstiami finansowania świadczeń przez  Kasy Chorych, potrzebie koordynacji działan w zakresie opieki paliatywnej (Zespoły Opieki Paliatywnej i Hospicjum), potrzebie wydzielenia ze Szpitala Okologicznego Opieki paliatywnej (tylko POradnia Konsultacyjna), wspólnie koordynowanej placówki  świadczącej opiekę paliatywną mieście dla wszystkich mieszkańców miasta. Radni są  zdania, że powinno połączyc się  opiekę stacjonarną (hospicyjną) z działaniami poradni, stworzyć jeden ośrodek

Po dyskusji, członkowie komisji w głosowaniu (za- 5, wstrz-1) podjęli stanowisko o treści:

          Komisja Zdrowia i Pomocy Społecznej zwraca się z  wnioskiem do Prezydenta Miasta o powołanie Miejskiego Zespołu ds Opieki Paliatywnej. W skład przedmiotowego  Zespołu  powinni wejść:

- przedstawiciel Urzędu Marszałkowskiego, przedstawiciel  Urzędu Miejskiego, Narodowego Funduszu Zdrowia, Hospicjum, Komisji Zdrowia i Pomocy Społecznej oraz Konsultant Wojewódzki ds Opieki Paliatywnej.

Celem powołania Zespołu jest wypracowanie jednolitego systemu opieki palatywnej w mieście. Komisja wnosi o powołanie  Zespołu najpóźniej do dnia 15 maja br.

Ad. pkt. 5.
Sprawy różne i wolne wnioski.

W tym punkcie porządku obrad komisja zapoznala sie z odpowiedzią na stanowisko nr 9/03 oraz wniosek komisji nr 1/03. Komisja postanowiła wystapić  ze  stanowiskiem  do parlamantarzystów oraz do Komisji sejmowej o zwrócenie uwagi na problem, akiem jest fenyloketonuria. Komisja wnosi o zmianę   przepisów ustawowych, regulujących kwestie kwalifikacji choroby.

          Komisja Zdrowia i Pomocy Społecznej  Rady Miasta Szczecina zwraca się  do przedstawicieli  Sejmowej Komisji Zdrowia, Ministra Zdrowia oraz parlamentarzystów Ziemi Szczecińskiej z apelem  dotyczącym pomocy osobom chorym na fenyloketonurię (PKU).

          Mając na uwadze, że jest to problem  dotykający chorych w całej Polsce, Komisja zwraca się  o rozpatrzenie   możliwości nowelizacji przepisów i standardów pozwalających zaliczyć osobę chorą  na fenyloketonurię jako osobę  niepełnosprawną.   

          Jednocześnie należałoby się zastanowić, czy niezbędna, stosowana w przebiegu choroby   mąka niskofenyloalaninowa  nie powinna być ujęta jako lek,  refundowany na  podobnych zasadach. Zdaniem radnych z Komisji Zdrowia i Pomocy Społecznej, podstawowym błędem  systemu  opieki zdrowotnej jest to, że niskobiałkowa żywność nie jest w Polsce (w przeciwieństwie do innych krajów europejskich) traktowana jako lek.

 

Odpowiedź na stanowisko Komisji stanowi załącznik do protokołu.

 

Na tym posiedzenie zakończono.

Protokołowała		Przewodniczący Komisji
Anna Myślińska Inspektor BRM		Bartosz Arłukowicz