Przejdź do głównego menu Przejdź do treści

Ustawienia cookies

Korzystamy z plików cookies, instalowanych na Twoim urządzeniu w celu realizacji pełnej funkcjonalności oraz do gromadzenia anonimowych danych analitycznych. Więcej dowiesz się z polityki prywatności oraz RODO.

Te pliki cookies są konieczne do prawidłowego działania serwisu, dlatego też nie można ich wyłączyć z tego poziomu. W ustawieniach przeglądarki możliwe jest ich wyłączenie, co może zakłócić prawidłowe działanie serwisu.

Te pliki cookies mają na celu uzyskanie przez administratora serwisu wiedzy na temat ruchu na stronie. Zbieranie danych odbywa się anonimowo.

logo BIP - powrót do strony głównej BIP UM
  •  
flaga Ukrainy
Zostało uruchomione konto bankowe „Pomoc dla uchodźców z Ukrainy”: 65 1020 4795 0000 9802 0478 9378. Jako odbiorcę przelewu należy wskazać: Gmina Miasto Szczecin, adres: plac Armii Krajowej 1, 70-456 Szczecin. Tytuł przelewu: „Cel darowizny: pomoc dla uchodźców z Ukrainy”.

Modyfikacja SIWZ

modyfikacja nr 2


Urząd Miasta Szczecin
Biuro ds. Zamówień Publicznych
pl. Armii Krajowej 1, 70-456 Szczecin
tel. +4891 42 45 102, fax +4891 42 45 104
bzp@um.szczecin.eu - www.szczecin.eu

 
 
Szczecin 2010-06-07

 

 
 
Wykonawcy
biorący udział w postępowaniu
 
 
Znak sprawy: BZP/81/10
 
 
Dotyczy:
Postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na „Dostawę fabrycznie nowego: analizatora biochemicznego, holtera RR, autorefraktometru z keratometrem, perymetru komputerowego, tonometru, stolika okulistycznego wraz z montażem, instalacją, uruchomieniem (rozruch) oraz przeszkoleniem personelu w zakresie obsługi i eksploatacji”
 
Zamawiający na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2007 r., Nr 223, poz. 1655) dokonuje modyfikacji specyfikacji istotnych warunków zamówienia w następujący sposób:
1.         W Rozdziale XIV (Opis przedmiotu zamówienia) pkt 3 ppkt 1) otrzymuje nowe brzmienie:
„1) Część I analizator biochemiczny zgodnie z następującymi parametrami (konfiguracja minimum):
Lp.
Specyfikacja parametru
Parametry wymagane
1
Zasady pomiaru
Fotometria absorpcyjna, turbidymetria, metoda jonoselektywna
2
Funkcje systemu
Automatyczny, oprogramowanie
swobodnego dostępu, priorytet próbkiCITO
3
Wydajność
Całkowita wydajność analizatora łącznie z modułem ISE to minimum 200 oznaczeń w ciągu godziny.
4
Zakres badań
substraty, enzymy, białka, ISE (obowiązkowo Na ,K)
Zamawiający dopuszcza dostawę analizatora biochemicznego wraz z oddzielnym analizatorem jonów stanowiącym integralną część oferty
5
Metody pomiarowe
Metody: punktu końcowego, kinetyczna, ISE, reakcje jednoodczynnikowa i dwuodczynnikowa, liniowa, nieliniowa wielopunktowa kalibracja, monochromatyczne, bichromatyczne
6
System reakcyjny
Jeden lub dwa niezależne rotory ( np. pierwszy chłodzony próbkowo – odczynnikowy i drugi –reakcyjny z kuwetami pomiarowymi) zawierające minimum 60 kuwet, kuwety jednorazowe, lub kuwety wielokrotnego użytku ale bez konieczności instalowania stacji uzdatniania wody.
Kuwety: długość drogi optycznej 5-7 mm
Objętość reakcyjna: 180 lub mniejsza – 550 μl
Temperatura reakcji: 37˚C
Zmiany temperatury: ±0,1˚C
7
System próbek i odczynników
Próbki – objętość w przedziale 2-100μl, rozcieńczenie wstępne próbki, możliwość dostawiania próbek bez przerywania pracy analizatora
Odczynniki – objętość pomiarowa 180μl lub mniejsza
Czyszczenie sondy – proces mycia wewnętrznego i zewnętrznego
System odczynników zamknięty lub otwarty
8
System optyczny
Źródło światła: lampa halogenowa lub halogenowo-wolframowa
Długość fali 340- 670nm(ew 340-700nm)
Zakres absorbancji: w przedziale 0 ~ 5.0 Abs
9
Kalibracja
Tryb kalibracji: liniowy, logarytmiczny
10
Zarządzanie danymi
- komputer wewnętrzny lub zewnętrzny wyposażony w DVD/CDROM, monitor LCD,mysz, klawiatura.
- możliwość drukowania wyników
wraz z normami i oznaczenia wyników patologicznych
- automatyczna archiwizacja wyników,
możliwość wykonywania raportów kontroli
jakością oraz zestawień statystycznych.
- czytnik kodów (zalecany – wenętrzny lub zewnętrzny)
- automatyczna procedura zapisu kopii zapasowej danych
- możliwość współpracy z laboratoryjnym systemem informatycznym
11
Kontrola jakości pracy
automatyczna kalibracja i kontrola jakości
12
Zasilanie awaryjne
UPS
13
Drukarka
laserowa
14
Rok produkcji
2010
15
Certyfikaty
CE
16
Język instrukcji obsługi
Polski
 
UWAGA: Wykonawca musi przedłożyć informację o proponowanym produkcie w formie tabeli zawierającej w/w wymagania techniczne (załącznik nr 1a do siwz).”
 
2.         Z załącznika nr 1a – informacje o parametrach technicznych oferowanego sprzętu dla części I analizator biochemiczny wykreśla się pozycję nr 17 „pełna powtarzalność pomiarów”.
 
3.         W Rozdziale XIV (Opis przedmiotu zamówienia) pkt 3 ppkt 3) otrzymuje nowe brzmienie:
„3) Część III autokeratorefraktometr zgodny z następującymi parametrami (konfiguracja minimum):
Lp.
Specyfikacja parametru
Parametry wymagane
1
Zakres pomiaru refrakcji
Minimum:
 - sfera: -18,0D/+22,0D skok pomiarowy  0,12;0,25
 - cylinder: -9,0D/+9,0 skok pomiarowy 0,12;0,25
- oś: 0 º-180 co 1°
2
Zakres pomiaru keratometrii
- promień krzywizny rogówki (w mm): 5-10 mm, skok pomiarowy co 0,01mm
- refrakcja rogówki -10,0D/+10,0D, skok pomiarowy 0,12D
- pomiar keratometr ii centralnej i obwodowej
3
VD
Minimum: 0,12;13,5 mm
4
Minimalna śr. źrenicy, przy której można dokonać pomiaru
Poniżej 2,5 mm
5
Opcje specjalne pomiaru
Pomiar przy aphakii i pseudophakii, pomiary szybkie przy oczopląsie i u dzieci, tryb pomiaru zmniejszający wpływ akomodacji na wynik pomiaru
6
Szybkość pomiaru
Mniejsza lub równa 0,07 sec
7
Pomiar PD
tak
8
Pomiar automatyczny
tak
9
Wskaźnik wiarygodności pomiaru
tak
10
Archiwizacja wyników
zalecana
11
Tryb oszczędzania energii
tak
12
Pomiar średnicy rogówki i źrenicy
zalecany
13
Drukarka
wbudowana
14
Stolik w komplecie
zalecany
15
Certyfikaty
CE
16
Język instrukcji obsługi
Polski
17
Pełna powtarzalność pomiarów
wymagana
 
UWAGA: Wykonawca musi przedłożyć informację o proponowanym produkcie w formie tabeli zawierającej w/w wymagania techniczne (załącznik nr 1c do siwz).”
 
4.         W Rozdziale XIV (Opis przedmiotu zamówienia) pkt 3 ppkt 6) otrzymuje nowe brzmienie:
„6) Cześć VI stolik elektryczny na dwa urządzenia zgodny z następującymi parametrami (konfiguracja minimum):
Lp.
Specyfikacja parametru
Parametry wymagane
1
Typ stolika
Pod urządzenia medyczne (autorefraktokeratometr + tonometr)
2
Napęd
Elektryczny 220V
3
Sterowanie stolikiem
 Elektroniczne
4
Zakres regulacji wysokości
W przedziale 650-950 mm
np. 664-864 mm, 670-900mm, 750-950mm itp.
5
Wymiary blatu
Nie mniej niż 800x400 mm
6
Maksymalne obciążenie
Nie mniej niż 70 kg
7
Instrukcja obsługi
W języku polskim
8
Certyfikaty
CE
 
UWAGA: Wykonawca musi przedłożyć informację o proponowanym produkcie w formie tabeli zawierającej w/w wymagania techniczne (załącznik nr 1f do siwz).”
 
5.         Przesuwa się termin składania i otwarcia ofert do dnia 11.06.2010r. Ilekroć w siwz występuje data 09.06.2010r. zastępuje się ją datą: 11.06.2010r.
 
Niniejsza modyfikacja stanowi integralną część siwz. Pozostałe zapisy siwz pozostają niezmienione.
Członkowie komisji przetargowej:
1.    ..................................................
2.    ...................................................
3.    ...................................................
4.    ...................................................
5.    ...................................................                                    
.................................................................
Dyrektor Biura ds. Zamówień Publicznych
..............................................................
Dyrektor Komórki merytorycznej

udostępnił: Biuro ds. Zamówień Publicznych, wytworzono: 2010/06/07, odpowiedzialny/a: Bartłomiej Miluch, wprowadził/a: Wioleta Sadowska, dnia: 2010/06/07 13:23:19
Historia zmian:
Wprowadził Data modyfikacji Rodzaj modyfikacji
Wioleta Sadowska 2010/06/07 13:23:19 nowa pozycja